上海国际医学中心生殖医学中心科普试管婴儿技术能筛查出脱发基因吗?

时间:2022-05-01 07:50 来自: 生殖中心

  上海国际医学中心生殖医学中心科普试管婴儿技术能筛查出脱发基因吗?

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  脱发,一个年轻人听到会情不自禁打冷颤的词。

  这届年轻人苦脱发久已。有网友调侃到,“90后没脱贫先脱发”,就.....挺秃然的。

  你不是一个人在脱发。有报告显示,中国脱发人群约为2.5亿,平均6个中国人中就有1个脱发。

  看到周围的90后旁友们也早已开启了用保温杯泡枸杞,买防脱洗发液的养生之旅,但谁料根本挡不住节节败退的发际线。

  不过除了我们,大洋彼岸的欧洲人也同样饱受脱发的困扰,看到当年迷的我们神魂颠倒的偶像男神们也没有逃脱“秃”如其来的魔爪,有一种终于跟偶像有一点像的哭笑感。

  你敢想男神脱发之后吗,这闪亮亮的扎心对比...

  岁月真是令人头秃啊~再告诉你一个崩溃的现实!脱发真的会遗传,而且男性秃头里面有家族遗传史的占比高达53.3%!

  即使你拥有脱发基因,下一代到底会不会脱发,也不是单单由遗传基因决定的。

  虽然说遗传基因很大的决定性,但同时又有着一定的随机性。

  如果一个人父母双方都拥有脱发基因,并且均已发病,并不意味着下一代100%会脱发。

  就拿占比脱发类型最高的:雄激素na性脱发,其实也被称为遗传性脱发。顾名思义,与这类脱发的发病机制有很大关系:目前认为是一种多基因遗传的疾病,与雄激素的代谢密切相关。

  目前的研究表明,雄源遗传性脱发是一种雄激素依赖的多基因遗传性疾病。

  1、有家族史的患病率与无家族史的患病率

  已有相关文献表明了遗传因素的作用:有脱发家族史者的患病率明显高于无家族史者。

  2、脱发年龄与家族遗传史之间的关系

  有家族遗传史患者的平均发病年龄为(22.48-4.50)岁,无家族遗传史患者的平均发病年龄为(24.60±5.40),发病年龄与家族史相关,有家族史患者的发病年龄比无家族史患者发病年龄小。

  什么是遗传性秃发?(点此查看)

  遗传性秃发/少毛症是一组临床少见的遗传性脱发性疾病.近年确定多种遗传性秃发/少毛症的致病基因及其染色体定位,包括Marie-Urna型遗传性少毛症(U2HR,8p21.3),常染色体显性遗传性单纯性少毛症(APCDD1,18p11.22;RPL21,13q12),常染色体隐性遗传性单纯性少毛症(DSG4,18q12.1;DSC3,18q21.1;LIPH,3q26-27;P2RY5,13q13-14;10q11.23-22.3;7p21.3-22.3),常染色体隐性遗传性羊毛状发(LIPH,3q26-27;P2RY5,13q13-14),常染色体显性遗传性羊毛状发(KRT74,12q12-14)和毛囊性鱼鳞病-秃发-畏光综合征(MBTPS2,Xp22).这些基因在毛囊发生和毛囊生长周期过程中具有重要的调控作用,各种致病性突变均可导致毛囊发生和生长异常,引起秃发/少毛症。

  单就基因问题来讲,遗传性少毛症,MUHHI,HTS,HTSSLAS,LAH等病的致病基因尚不明确,所以做三代试管婴儿比较困难。

  对于明确的单基因病,X 连锁隐性遗传的遗传性疾病可以通过三代试管的方法来筛选正常胚胎的。

    试管婴儿可以筛查出哪些疾病?

  试管婴儿第三代能够筛选检测遗传性疾病,主要的核心技术在于“囊胚植入前基因检测技术”,简称PGT技术。试管医生在将培养成功的胚胎移植到母体子宫前,先从每个胚胎取少量细胞进行染色体或基因筛查检测,因此那些带有致病基因的胚胎得以在移植之前筛选出来,保障了下一代的安全。

  一般来说,我们常见的遗传性疾病主要包括以下几方面:单基因遗传病、多基因遗传病,染色体遗传病。不同的致病原理引起的疾病也不一样:

  单基因遗传病

  单基因遗传病是指单个致病基因所导致的遗传病,分别由显性基因和隐性基因突变所致。

  较为常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化病、地中海贫血,血友病,肌营养不良等等。

  多基因遗传病

  多基因遗传病则是多个基因协同作用,加上一定的环境因素才会发病,与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系,每个基因只有微效累加的作用,因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同,其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同,且表现出家族聚集现象。如唇裂就有轻有重,有些人同时还伴有腭裂。例如高血压,肿瘤,糖尿病等。

  很多常见病如哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性腭裂、原发性癫痫等均为多基因病。

  由于该类遗传病的致病基因极为复杂,所以很难在胚胎植入前通过分子诊断排查此类遗传疾病。

  染色体遗传病

  染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病。

  由于染色体病累及的基因数目较多,故症状通常很严重,累及多器官、多系统的畸变和功能改变。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、 两性畸形、唐氏综合症等。有致死、致愚、致残性。

  试管能筛选什么遗传病?

  目前,全世界已知遗传性疾病多达4000多种,在以前,患有此类遗传病的夫妻要不选择不育,要不只能冒着高风险生下可能患病的下一代,自此遗憾一生。

  第三代试管婴儿技术出现后,随着技术的不断改进,目前能通过该技术筛选甄别和检测的常见遗传性疾病多达200多种,大幅提高妊娠率,降低流产率、出生缺陷和罹患遗传病的风险。造福了无数的家庭。对于她们,怀孕不再是一场梦,生一个健康的宝宝也不再是奢求。

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